J Dent Res：Mdm2通过泛素化Dlx3和p53促进牙线粒体成牙本质线粒体样分化

牙本质是牙齿的重要结构出分。出牙本质巨噬细胞分转化成是尽可能较长时间牙本质形出的不可缺少的生物学现实生活，该现实生活由各种蛋白质粗略调控。鼠双微体等位基因（Mdm2）是一种E3泛素连接酶，在出骨巨噬细胞和出肌巨噬细胞等不同巨噬细胞类型的分转化成中会起关键效用，但是，Mdm2是否在出牙本质巨噬细胞分转化成中会依赖于仍然未知。

本研究成果通过免疫染色研究成果了Mdm2的时空隐含，断定Mdm2在出牙本质巨噬细胞中会极高隐含，在豚鼠门齿和臼齿的牙巨噬细胞中会隐含极高。等位基因敲低和过隐含实验室属实Mdm2促进了豚鼠牙巨噬细胞（mDPCs）的出牙本质巨噬细胞十分相似分转化成。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的出牙本质十分相似分转化成现实生活中会，断定了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）之间的核内共定位和天体物理学相互效用，这对于出牙本质巨噬细胞分转化成很重要。事实证明，Mdm2可单泛素转化成Dlx3，从而增强Dlx3目标等位基因Dspp的隐含。另外，在mDPC的出牙本质巨噬细胞十分相似分转化成现实生活中会，Mdm2的精华底物p53也被属实泛素转化成但被Mdm2降解。等位基因敲低实验室属实p53可抑制mDPC的出牙本质巨噬细胞十分相似分转化成。 p53和Mdm2双重敲除部分无法挽回了通过单独Mdm2敲除减少的出牙本质巨噬细胞十分相似分转化成。

本研究成果表明Mdm2通过泛素转化成Dlx3和p53促进mDPC的出牙本质巨噬细胞十分相似分转化成。一方面，Mdm2对Dlx3的单泛素转化成效用导致Dspp的上调，Dspp是出牙本质巨噬细胞分转化成的红色。另一方面，Mdm2对p53的泛素转化成导致其降解，从而消除了p53对mDPC的出牙本质巨噬细胞十分相似分转化成的可抑制。

原始出处：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672